實驗室精餾的操作流程，真的很詳細！

　　實驗室精餾是為化工、醫(yī)藥工業(yè)、石油煉制、農林化工等多產業(yè)提供新技術研發(fā)、數(shù)據(jù)模擬、工藝驗證等服務的。精餾是實現(xiàn)液液分離的重要方法，精餾是利用混合物中各組分揮發(fā)能力的差異，通過液相和氣相的回流，使氣、液兩相逆向多級接觸，在熱能驅動和相平衡關系的約束下，使易揮發(fā)組分(輕組分)不斷從液相往氣相中轉移，而難揮發(fā)組分卻由氣相向液相中遷移，使混合物分離的方法。
 

　　實驗室精餾的操作流程：
 

　　1.裝料：在塔釜燒杯中放入烘干的沸石，用燒杯多次稱量約料液倒入塔釜。將涂勻真空脂的溫度計插入塔釜燒瓶左邊出口，用涂勻真空脂的軟膠塞封住塔釜燒瓶右邊出口。將塔體下端出口用真空脂涂勻，連接上塔釜燒瓶，燒瓶來回晃動幾次，確保密封好，再夾上鐵夾。用生料帶將可能漏氣的地方密封好，塔釜纏上玻璃棉保溫。
 

　　2.打開出口閥，打開冷凝水。調節(jié)回流比至設定值。確認變壓器輸出電壓，打開總電源，打開控制臺電源，調整變壓器輸出電壓(起始電壓不宜過高)，開始加熱。
 

　　3.加熱開始后密切注意塔釜、各塔段、塔頂溫度以及塔內氣液狀況，每隔一段時間記錄一次數(shù)據(jù)。如果發(fā)生溫度過高、液泛等不正常狀況，調低加熱負荷，并及時處理。
 

　　4.在全回流一段時間后，打開回流比開關，按設定的回流比回流。間隔一定時間，對塔頂產品采樣，采樣樣品稱重，并留樣分析。精餾結束時，先將變壓器輸出電壓調為0，關閉回流比開關，取下玻璃棉，降低加熱爐位置，等待系統(tǒng)降溫。
 

　　5.降低至室溫時，關閉控制臺電源、總電源，關掉冷凝水，關閉出口閥。取下塔釜，用保鮮膜封住塔下端出口。將釜液倒出來稱重，并留樣分析。清洗塔釜，烘干備用。
 

　　本文著重介紹了實驗室精餾實驗的操作流程，希望這篇文章能對你有所幫助！